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推荐标法舆情动态
2026年1月发布的化妆品相关法规汇总
国家药监局信息中心关于发布《化妆品注册备案信息服务平台电子标签信息填报操作指南》的通知
中检院关于公开征求《化妆品中三价铬和六价铬的检验方法(征求意见稿)》等3项化妆品标准意见的通知
江西省药品监督管理局关于印发《江西省两品一械分类分级管理办法(试行)》的通知 (赣药监规〔2026〕1号)
国家药监局关于将《眼部化妆品、口唇化妆品和儿童化妆品中菌落总数限值》等18项标准制修订项目纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的公告 (2026年第6号)
国家药监局关于将《皮肤变态反应 局部淋巴结试验方法:BrdU—FCM》等4项方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的公告 (2026年第5号)
国家药监局关于将化妆品中大麻二酚等6种原料的检验方法等5项方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的公告 (2026年第1号)
2025年12月发布的化妆品相关法规汇总
浙江省药品化妆品审评中心关于发布《浙江省国产牙膏备案入市第一课(试行)》和《浙江省国产牙膏备案资料提交指南(试行)》的通知
《已使用化妆品原料目录》进行动态调整 黑参提取物等3个原料按照已使用原料管理
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标准法规动态
北京市药品监督管理局关于按时提交普通化妆品(含牙膏)备案年度报告的提示
根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》《牙膏监督管理办法》《国家药监局关于实施 <化妆品注册备案资料管理规定> 有关事项的公告》(2021 年第35号)等法规文件要求,自 2022 年1月1日起,普通化妆品(含牙膏)统一实施年度报告制度。备案人应当于每年1月1日至3月31日期间,通过化妆品注册备案信息服务平台,提交备案时间满一年普通化妆品的年度报告。...
[2026-02-05]
广西壮族自治区药监局公开征求《广西壮族自治区人民政府关于调整自治区级药品监管领域部分行政许可事项的决定(代拟稿)》意见
广西壮族自治区人民政府关于调整自治区级药品监管领域部分行政许可事项的决定(代拟稿)...
[2026-02-05]
山东省药品监督管理局关于开展化妆品个性化服务第二阶段试点工作的通知
为进一步落实国家化妆品监管改革要求,满足消费者对化妆品的个性化、多元化需求,推动我省化妆品产业高质量发展,根据《国家药监局综合司关于开展化妆品个性化服务第二阶段试点工作的通知》(以下简称《通知》)要求,结合我省化妆品产业和监管实际,山东省药品监督管理局(以下简称“省局”)决定在全省开展化妆品个性化服务第二阶段试点工作,现将有关事项通知如下:...
[2026-02-04]
北京市药品监督管理局关于开展化妆品电子标签试点工作的通告
为进一步优化化妆品(含牙膏,下同)标签管理工作,满足消费者知情权和适老化需求,服务企业生产经营便利化,助力化妆品产业高质量发展,根据《国 家药监局关于开展化妆品电子标签试点工作的通知》(国药监妆〔2025〕16号)(以下简称《通知》)要求,北京市药品监督管理局(以下简称市药监局)自 2026年2月1日起试点通过电子标签方式标注化妆品中文标签,试点工作为期3年。现将有关事项通告如下:...
[2026-02-02]
2026年1月发布的化妆品相关法规汇总
化妆品伙伴网对2026年1月发布的化妆品相关国家法规和地方法规进行了汇总,供参考。...
[2026-02-02]
国家药监局信息中心关于发布《化妆品注册备案信息服务平台电子标签信息填报操作指南》的通知
为更好地贯彻落实《国家药监局关于开展化妆品电子标签试点工作的通知》,指导试点企业规范开展电子标签信息填报与资料提交工作,明确资料提交要求,信息中心编制了《化妆品注册备案信息服务平台电子标签信息填报操作指南》(见附件),现予发布。化妆品注册备案信息服务平台电子标签相关功能将于2月1日上线。...
[2026-01-30]
海南省药品监督管理局关于印发《海南省药品监管政企风险会商工作指南(试行)》的通知
《海南省药品监管政企风险会商工作指南(试行)》已经海南省药品监督管理局局务会审议通过,现印发给你们,请遵照执行。...
[2026-01-30]
黑龙江省药品监督管理局关于印发《黑龙江省药品监督管理局各监管领域2026年度日常行政检查计划》 的通知 (黑药监法〔2026〕14号)
按照国务院办公厅《关于严格规范涉企行政检查的意见》(国办发〔2024〕54号)、省人民政府行政执法协调监督局《关于做好全省行政检查工作的通知》(黑政执监发〔2026〕1号)要求,省局制定了《黑龙江省药品监督管理局各监管领域2026年度日常行政检查计划》,现印发给你们,请做好贯彻落实。...
[2026-01-29]
河南省药品监督管理局综合处关于印发河南省化妆品个性化服务试点工作方案的通知 (豫药监综妆〔2025〕33号)
为贯彻落实《国家药监局综合司关于开展化妆品个性化服务第二阶段试点工作的通知》(药监综妆〔2025〕58号)精神,规范有序推进我省化妆品个性化服务试点工作,结合我省实际,制定本工作方案。...
[2026-01-29]
山东省药品监督管理局关于公开征求《山东省化妆品个性化服务试点企业和试点门店现场评估指南》的通知
为深入贯彻落实《国家药监局综合司关于开展化妆品个性化服务第二阶段试点工作的通知》,进一步加快我省个性化服务试点工作,结合我省产业、监管实际,省药监局组织起草了《山东省化妆品个性化服务试点企业和试点门店现场评估指南》,现公开征求各有关单位意见。...
[2026-01-28]
中检院关于组织开展2026年第一批能力验证计划的通知
为持续提升我国药品、医疗器械、化妆品实验室检验检测能力和质量保证水平,确保检验检测结果的准确性和可靠性,中检院2026年继续组织能力验证工作,相关信息如下:...
[2026-01-28]
黑龙江省药品监督管理局关于公开征求《黑龙江省药品监督管理局支持化妆品产业高质量发展若干举措(征求意见稿)》意见的通知
为贯彻落实《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》(国药监妆〔2025〕18号),进一步提升政务服务质效,完善监管模式,筑牢质量安全防线,全力支持化妆品产业高质量发展,结合我省工作实际,起草了《黑龙江省药品监督管理局支持化妆品产业高质量发展若干措施》(征求意见稿),自2026年1月26日起向社会公开征求意见。...
[2026-01-27]
国家药监局综合司关于印发2026年药品检验能力验证计划的通知 (药监综科外函〔2026〕53号)
根据《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》(国办发〔2021〕16号)和《国家药监局综合司关于加强和改进药品检验检测能力验证工作的通知》(药监综科外〔2020〕67号)要求,为提升药品、医疗器械、化妆品检验机构能力和水平,国家药监局组织制定了2026年药品检验能力验证计划,该计划由中国食品药品检定研究院负责组织实施。...
[2026-01-26]
海南省药品监督管理局印发《关于支持生物医药研发服务平台建设的若干措施》的通知
为深入贯彻落实省委、省政府关于推动生物医药产业高质量发展的决策部署,充分发挥药监部门在构建海南自贸港生物医药产业生态中的服务与保障作用,着力解决我省生物医药产业研发与转化“断链”痛点,加速培育和形成新质生产力,现就支持布局建设药品和医疗器械概念验证中心、中试验证平台、共享柔性智造平台(以下统称“研发服务平台”),制定如下措施...
[2026-01-26]
重庆市药品监督管理局 四川省药品监督管理局关于印发《川渝药品行政处罚裁量基准》《川渝医疗器械行政处罚裁量基准》《川渝化妆品行政处罚裁量基准》的通知 (渝药监〔2026〕2号)
根据《中华人民共和国行政处罚法》《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》《重庆市规范行政处罚裁量权办法》《四川省行政裁量权基准管理规定》等法律法规及有关规定,重庆市药品监督管理局、四川省药品监督管理局联合修订形成了《川渝药品行政处罚裁量基准》《川渝医疗器械行政处罚裁量基准》《川渝化妆品行政处罚裁量基准》(2025年版本),现印发给你们,自2026年2月1日起实施。各单位和部门在贯彻执行过程中遇到的问题,请及时分别向重庆市药品监督管理局政策法规处和四川省药品监督管理局政策法规处反馈。...
[2026-01-20]
中检院关于公开征求《化妆品中三价铬和六价铬的检验方法(征求意见稿)》等3项化妆品标准意见的通知
为进一步完善化妆品技术标准,中检院组织制定了《化妆品中三价铬和六价铬的检验方法》等3项化妆品标准制修订项目征求意见稿。...
[2026-01-15]
广东省药品监督管理局关于公开征集《广东省药品安全及高质量 发展“十五五”规划》编制建议的公告
为深入贯彻落实习近平总书记关于“十五五”规划编制工作的重要指示精神,深入践行“人民药监为人民、人民药监靠人民”的理念,坚持科学决策、民主决策、依法决策,广泛凝聚社会共识,使“十五五”规划更好体现发展所需、民心所盼,现面向社会各界公开征求意见建议。...
[2026-01-15]
山西省药品监督管理局关于2026年普通化妆品备案年度报告有关事宜的通告 (〔2026〕3号)
根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》有关规定,按照《国家药监局关于实施<化妆品注册备案资料管理规定>有关事项的公告》(2021年第35号)的要求,普通化妆品和牙膏实施年度报告制度,目前年报工作正在进行,现就有关事宜通告如下:...
[2026-01-15]
新疆维吾尔自治区药品监督管理局关于普通化妆品备案年度报告工作事宜的通告
根据国家药监局关于实施《化妆品注册备案资料管理规定》有关事项的公告(2021年第35号),备案人应当于每年1月1日至3月31日期间,通过国家药品监督管理局普通化妆品(牙膏)备案管理平台,提交备案时间满一年普通化妆品的年度报告。请有关备案人、境内责任人务必于2026年1月1日至3月31日期间对2025年1月1日前完成备案的产品进行年报。...
[2026-01-14]
江西省药品监督管理局关于印发《江西省两品一械分类分级管理办法(试行)》的通知 (赣药监规〔2026〕1号)
为强化药品、医疗器械、化妆品风险管理,科学有效实施监管,保障两品一械安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》《药品生产监督管理办法》《药品经营和使用质量监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》《化妆品生产经营监督管理办法》等有关法律、法规、规章,结合我省实际,制定本办法。...
[2026-01-14]
新疆维吾尔自治区药品监督管理局关于印发《2026年度自治区药品、医疗器械、化妆品监督检查计划》的通知 (新药监稽〔2025〕150号)
关于印发《2026年度自治区药品、医疗器械、化妆品监督检查计划》的通知(新药监稽〔2025〕150号)...
[2026-01-13]
国家药监局关于将《眼部化妆品、口唇化妆品和儿童化妆品中菌落总数限值》等18项标准制修订项目纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的公告 (2026年第6号)
国家药监局组织起草《眼部化妆品、口唇化妆品和儿童化妆品中菌落总数限值》等18项标准制修订项目,经国家药监局化妆品标准化技术委员会主任会议审查通过,现予以发布,纳入《化妆品安全技术规范(2015年版)》相应章节。...
[2026-01-13]
国家药监局关于将《皮肤变态反应 局部淋巴结试验方法:BrdU—FCM》等4项方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的公告 (2026年第5号)
国家药监局组织起草《皮肤变态反应 局部淋巴结试验方法:BrdU—FCM》等4项方法,经国家药监局化妆品标准化技术委员会主任会议审查通过,现予以发布,纳入《化妆品安全技术规范(2015年版)》相应章节。...
[2026-01-13]
国家药监局关于将化妆品中大麻二酚等6种原料的检验方法等5项方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的公告 (2026年第1号)
国家药监局组织起草了《化妆品中大麻二酚等6种原料的检验方法》等5项方法,经国家药监局化妆品标准化技术委员会主任会议审查通过,现予以发布,纳入《化妆品安全技术规范(2015年版)》相应章节。...
[2026-01-13]
山东省药品监督管理局关于开展化妆品电子标签试点工作的通知
为进一步优化化妆品(含牙膏,下同)标签管理工作,满足消费者知情权和适老化需求,服务企业生产经营便利化,推动化妆品行业数字化转型与高质量发展,根据《国家药监局关于开展化妆品电子标签试点工作的通知》(国药监妆〔2025〕16号)(以下简称《通知》)要求,结合我省化妆品产业和监管实际,山东省药品监督管理局(以下简称“省局”)决定在全省开展化妆品电子标签试点工作,现将有关事项通知如下。...
[2026-01-12]
2025年12月发布的化妆品相关法规汇总
化妆品伙伴网对2025年12月发布的化妆品相关国家法规和地方法规进行了汇总,供参考。...
[2026-01-12]
新疆维吾尔自治区药品监督管理局关于印发《药品、医疗器械、化妆品注册备案咨询沟通服务指南》的公告 (2026年第1号)
为深入贯彻党的二十届三中、四中全会精神,全面落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革 促进医药产业高质量发展的意见》要求,进一步畅通与申请人的沟通交流渠道,强化创新支持、优化政务服务、提升行政效能,自治区药监局制定了《 药品、医疗器械、化妆品注册备案咨询沟通服务指南》,现予以印发,请遵照执行。...
[2026-01-07]
山东省药品监督管理局关于2026年普通化妆品(含牙膏)备案年度报告工作有关事宜的通告 (2026年 第3号)
根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》《牙膏监督管理办法》有关规定,按照《国家药监局关于实施<化妆品注册备案资料管理规定>有关事项的公告》(2021年第35号)等相关要求,自2022年1月1日起,普通化妆品统一实施年报报告制度,牙膏参照普通化妆品进行管理。现就2026年普通化妆品备案年度报告工作有关事宜通告如下:...
[2026-01-07]
浙江省药品化妆品审评中心关于发布《浙江省国产牙膏备案入市第一课(试行)》和《浙江省国产牙膏备案资料提交指南(试行)》的通知
为进一步规范我省牙膏备案管理工作,根据《化妆品监督管理条例》《牙膏监督管理办法》等相关规定,浙江省药品化妆品审评中心制定了《浙江省国产牙膏备案入市第一课(试行)》和《浙江省国产牙膏备案资料提交指南(试行)》,现予以发布。...
[2026-01-05]
重庆市药品监督管理局关于印发规范涉企行政检查实施方案的通知 (渝药监〔2025〕24号)
为规范全市药品监管领域涉企行政检查行为,推进行政检查减频增效,严守药品安全底线,保护药品监管经营主体合法权益,优化药品领域法治化营商环境,根据《国务院办公厅关于严格规范涉企行政检查的意见》《重庆市规范涉企行政检查办法》,结合本市药品监管工作实际,制定如下实施方案。...
[2026-01-05]
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